Эти методы являются достаточно точными, но инвазивными, что повышает риск преждевременных родов и других отклонений в развитии плода. Группа американских исследователей предложила диагностический подход, не требующий вмешательства в полость плодного пузыря.

Хромосомная патология может быть выявлена благодаря изучению крови матери на наличие в ней фетальной ДНК. Результаты клинических испытаний показали высокую точность диагностики хромосомных патологий при помощи этого теста.

В настоящее время ученые заканчивают работу над созданием окончательного варианта этой методики, после чего она будет предложена в качестве альтернативы инвазивным методам исследований.

aclinicmed.ru