21 окт, 15:10
Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами утвердило препарат Риастэп для лечения болезней крови, вызванных редкими генетическими состояниями.
Такие расстройства, как врожденный дефицит фибриногена, выявляется всего лишь у 150-300 человек в Соединенных Штатах. Эти люди не в состоянии производить достаточное количество фибриногена, белка, который образуется в печени и помогает тромбоцитам в формировании тромба (является его составной частью). Без лечения, пациенты сталкиваются с такой проблемой, как угрожающие жизни кровотечения.
Риастэп – это препарат для инъекций, полученный из фибриногена, выделенного из плазмы здорового человека. Клинические испытания среди 15 пациентов с врожденным дефицитом фибриногена показали, что твердость тромбов увеличилась у 14 участников. Наиболее частыми побочными эффектами были лихорадка и головная боль.
Риастэп производится фармацевтической компанией CSL Behring, базирующейся в Марбурге в Германии.
Также содержание фибриногена увеличивается при воспалительных процессах, это чувствительный маркер воспаления и некроза тканей. Его понижение могут наблюдаться при заболеваниях печени, дефиците витаминов С и В12, токсикозе беременности.
Источник
Адрес новости: http://pannochka/show/26722.html
Читайте также: Новости медицины и здоровья NEBOLEY.com.ua