Простой анализ выявит редкое заболевание сердца

Исследователи сообщают о создании методики для быстрой диагностики редкой, но потенциально опасной болезни сердца, которая является ведущей причиной внезапной смерти молодых людей.

Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка (АКПЖ)- заболевание, при котором клетки миокарда правого желудочка замещаются жировой и соединительной тканью. Аномалия приводит к развитию аритмий и очень часто заканчивается летальным исходом.

Заболевание АКПЖ встречается у одного человека на 5 000 во всем мире, говорит автор исследования доктор Джефри И. Саффитз из Медицинского центра в Бостоне. Эта аномалия является ведущей причиной смерти итальянцев моложе 35 лет.

Диагностика АКПЖ строится на множественных текстах и проверках. Однако болезнь выявляется чаще на поздних стадиях. По словам автора исследования, многие люди, живущие со скрытой формой АКПЖ, подвергаются риску внезапной смерти.

Новый тест направлен на выявление низкого уровня белка плакоглобина, который соединяет клетки сердца так, что они сокращаются в одном ритме. Его уровни, исходя из лабораторных исследований, стали маркером для выявления АКПЖ.

Ученые пришли к такому выводу, сравнив 11 образов тканей сердца у пациентов с АКПЖ и тканей здоровых людей. «Все образцы с АКПЖ отмечались снижением иммунореактивных сигналов для плакоглобина», - сообщают исследователи.

Точная диагностика аномалии позволит предупредить осложнения с помощью имплантации дефибриллятора.

Однако новый тест еще нуждается в проведении серии международных испытаний.

АКПЖ – результат генетических мутаций, однако третья часть случаев происходит из-за изменения гена плакоглобина.

Первые признаки аритмии, частые обмороки – ранние симптомы болезни.

Источник