22 янв, 11:26
Сейчас медики занимаются исследованием гена SCN10A, и уже сейчас очевидно, что он выполняет функцию контроля электрических сигналов, приводящих к сокращению сердечной мышцы.
"Повреждения или мутация этого гена существенно повышают риск сердечных заболеваний, таких как аритмия. В ряде случаев блокировка гена даже приводит к полной остановке сердца", - говорят специалисты.
По словам Джона Чемберса, автора исследований, крайне важно понять механизм работы SCN10A и тогда, вероятно, станет понятно, почему одни люди подвержены сердечным заболеваниям, а другие - нет. "Обнаруженный нами ген можно сравнить с монетой, у которой есть две стороны: с одной стороны операции над ним повышают риск, с другой - снижают", - говорит он.
http://medicinform.net
Адрес новости: http://pannochka/show/41694.html
Читайте также: Новости медицины и здоровья NEBOLEY.com.ua