Ведущая роль плазматических клеток основывается на следующих фактах: у больных агаммаглобулинемией наряду с отсутствием антител нет и плазматических клеток; антитела и гамма-глобулины были обнаружены в плазматических клетках при помощи иммунофлуоресценции; лимфатические узлы иммунизированных детей богаты плазматическими клетками; случаи повышенной чувствительности к медикаментам связаны с увеличением содержания плазматических клеток. То же наблюдается и при болезнях аллергической природы или предполагаемой аллергической природы (системная красная волчанка, сывороточная болезнь и ревматоидный артрит). Гипергаммаглобулинемия обычно сопровождается плазмоцитозом. Но и внешние факторы оказывают существенное влияние на этот процесс, так как плазматические клетки не могут вырабатывать антитела in vitro. Лейкоциты способны к переносу чувствительности взрослым животным, но не новорожденным, а клетки новорожденных после контакта с антигеном in vitro могут переносить чувствительность взрослым животным.

М. Cohn, Е. S. Lennox выдвинули интересную теорию иммуногенеза. Авторы считают, что специализированные клетки способны быстро вырабатывать молекулы гамма-глобулина случайной специфичности и разрушать их с такой же быстротой. Антиген, проникнув и клетку и связавшись с ее компонентом, отвлекает клетку от разрушения специфического гамма глобулина, которым аккумулируется в другом месте клетки. Это симулирует и размножение самих иммунологически компетентных клеток. Наконец, гамма глобулин (антитела) выделяются в кровь.

http://pannochka.net