Группа ученых из университета Дьоюка в Северной Каролине обнаружила ген, связанный с развитием близорукости, что позволит разработать генную терапию для лечения этого заболевания.

Ученые провели анализ генома 13 414 добровольцев из различных регионов мира, в том числе Великобритании, Нидерландов и Австралии.

Как выяснили ученые, развитие близорукости тесно связано с участком ДНК, влияющим на работу гена RASGRF1. Этот ген, функционирующий в нейронах и сетчатке глаза, отвечает за восприятие изображения и формирование зрительной памяти. Для подтверждения полученных данных исследователи создали генноинженерных мышей, лишенных RASGRF1, и обнаружили у них отклонения в строении хрусталика глаза.

Параллельно с этим было проведено еще одно исследование в ходе которого ученым удалось обнаружить еще один ген – CTNDD2, связанный с развитием близорукости у представителей восточной расы.

По словам руководителя обоих исследований Терри Янга, обычно от открытия генетических основ какого-либо заболевания до разработки коррекции этих нарушений проходит немало времени. Однако, как отмечает ученый, глаз имеет небольшой объем и высокую анатомическую обособленность. Благодаря этому в нем длительно поддерживается значимая концентрация генного препарата, не проникающего в другие ткани. Таким образом, генная терапия близорукости может быть разработана достаточно быстро.

Напомним, ранее ученые выявили гены, связанные с проявлением у человека приступов мигрени.