Шотландские ученые сделали прорыв в изучении опухоли Вильямса

Исследователи из Эдинбурга совершили настоящий прорыв в изучении весьма редкого вида онкологического заболевания, которое встречается преимущественно у детей.

Опухоль Вильямса представляет собой онкологическое заболевание почек, которое поражает преимущественно маленьких детей.

Исследовательская группа из Эдинбурга определила метод, который помог блокировать ген, отвечающий за активность опухоли и ее развитие.

Доктор Джейми Дэвис, который руководит проектом, уверен в том, что исследователям удастся вызвать обратные изменения в развившейся опухоли и таким образом излечить заболевание.

По словам исследователей6 целью работы было проследить все изменения, которые происходят в ткани почки до начала заболевания и сопоставить их с нормальной функцией почек.

Предыдущие работы показали, что повреждение определенных генов в утробе матери способно привести к таким изменениям почки, когда ткань становится очень склонной к перерождению в опухолевую.

В данный момент, они точно знают период, в который и происходит трансформация гена WT1, которая и вызывает неконтролируемое размножение клеток, которое происходит при болезни Вильямса.

По словам эксперта по опухолевым заболевания, доктора Марка Манфилда, для выработки специфического лечения редких видов рака, требуется полное понимание и точное представление всех стадий развития опухоли и предраковых изменений генетического аппарата и ткани.

Фундаментальные исследования, как это, помогают исследователям открыть новые горизонты для терапевтического применения академических данных, считает он.

medicinform.net