По статистике, на конец 2017 года во всем мире около 37 миллионов человек были заражены ВИЧ. Вакцина от ВИЧ поможет предотвратить инфекцию и контролировать распространение заболевания, но до сих пор попытки ее разработки не увенчались успехом.

Традиционный подход к разработке вирусной вакцины заключается в использовании ослабленной или модифицированной версии вируса в качестве «иммуногена», который стимулирует иммунную систему к выработке защитных антител. Но это не работает против ВИЧ. Вирус, вызывающий СПИД, быстро мутирует, постоянно создавая новые штаммы, которые могут уклоняться от антител, продуцируемых против предыдущих штаммов. Вакцина на основе одного штамма ВИЧ будет неэффективной против практически всех штаммов ВИЧ, с которыми человек может столкнуться в будущем.

В качестве альтернативного подхода, ученые хотят разработать вакцины против ВИЧ, которые фокусируют ответ антител на несколько действительно уязвимых частиц вируса. Эти уязвимые вирусные структуры, или «широко нейтрализующие эпитопы», настолько важны для способности ВИЧ инфицировать клетки и размножаться, что они варьируются в ограниченном количестве от одного штамма к другому.

Как потенциальный компонент вакцины против вируса иммунодефицита человека они использовали протеин Env, выделенный из вируса иммунодефицита обезьян (ВИО). Env ВИО представляется потенциально хорошим иммуногеном в такой вакцине, так как он имеет широко нейтрализующий эпитоп, V2-Apex, который почти идентичен своему аналогу Env ВИЧ.

zdravoe

Эксперименты на животной модели показали, что инокуляция Env ВИО дважды в течение четырех недель стимулировала ожидаемый узконаправленный ответ антител на V2-Apex ВИЧ. Антитела были способны нейтрализовать несколько штаммов ВИЧ.