Биоинженеры из Университета Миннесоты (США) создали искусственные кровеносные сосуды, которые после вживления способны расти вместе с реципиентом.
Благодаря этой технологии растущим детям с врожденными пороками сердца не потребуются больше повторные операции.
В журнале Nature Communications профессор Роберт Транквилло (Robert Tranquillo) пишет, что сначала они вырастили полую трубку нужной формы при помощи донорских клеток кожи.
Основой сосудистого графта послужил специальный желеобразный материал – фибрин.
Из него формировали трубки необходимых размеров и конфигурации, после чего заселяли их живыми клетками и помещали в биореактор.
Там на протяжении 5 недель трубки омывались раствором питательных веществ и содержались в оптимальной температуре. Эта методика позволит массово производить сосуды любых форм и размеров.
Впоследствии чужеродные клетки были полностью удалены, чтобы избежать иммунной реакции при пересадке сосудистого графта.
После обработки поверхностно-активными веществами оставался чистейший безклеточный матрикс, который можно хранить и без опаски пересаживать генетически разнородным реципиентам.
Данная технология дает возможность создавать запасы сосудистых графтов, используя их по потребности.
После имплантации искусственного сосуда овце собственные клетки животного быстро колонизировали трубку и начали размножаться, создав на месте графта полноценный, растущий кровеносный сосуд.
Если эти результаты подтвердятся на человеке, то тысячам детей с врожденными пороками вместо 4-5 тяжелых операций можно будет делать одну!
Эксперимент с овцой показал, что после достижения годовалого возраста диаметр сосудистого графта увеличился на 56%, а количество перекачиваемой крови возросло на 216%, что соответствовало общему развитию сосудистой системы животного.
Количество коллагена в графте выросло на 465%, придавая новому кровеносному сосуду необходимую эластичность.
Никаких осложнений (кальцификация, сужение просвета, тромбоз) после пересадки не наблюдалось.
«Мы видели нормальный рост, и ничего настораживающего. Эти результаты впечатляют. Следующим нашим шагом станет проведение клинических испытаний и получение разрешения от FDA на применение графта. Это может произойти в течение ближайших 5 лет», - выразил надежду профессор Транквилло.