.jpeg)
Французькі лікарі виявили, що кофеїн знімає симптоми рідкісного генетичного розладу. Інформацію про це поширив портал MedicalXpress у вівторок, 11 червня.
Кофеїн полегшував мимовільне скорочення м’язів, пов’язане з дефектом в гені ADCY5 у 11-річного пацієнта.
Батьки дізналися про це, коли помилково придбали капсули з кавою без кофеїну, і стан хлопчика погіршився. Лікарі після досліджень підтвердили їх здогад.
Хвороба зустрічається у однієї людини на мільйон, і тільки випадок з хлопчиком допоміг довести позитивну роль кофеїну в полегшенні симптомів.
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
