Ученые из австралийского Мельбурна нашли очередной маркер генетического происхождения, который поможет женщинам узнать склонность к онкологическим заболеваниям молочных желез.

Специалисты из Австралии двадцать лет исследовали здоровье нескольких тысяч семейных пар. Новейший метод массивного параллельного секвенирования позволил проследить за большими частями дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) за малое количество времени. Вследствие этой технологии специалисты смогли обнаружить новые мутационные изменения, которые происходили в гене XRCC2.

Ученые решили, что мутационные изменения в данном гене могут быть причиной рака груди у женщин, которые не имели к этому генетическую предрасположенность.

С помощью новой методики в будущем специалисты планируют следить за геном XRCC2 за очень короткое время. Исследователи из Австралии также надеются использовать технологию параллельного секвенирования в обнаружении других раковых опухолей генетического происхождения

medbe.ru