Великобританские ученые выявили 6 самых распространенных вариаций генов, которые обусловливаю развитие сердечно-сосудистых заболеваний. Анализ этих последовательностей может предсказать, что у некоторых людей имеется большая склонность к заболеваниям, чем у остальных.

Исследование, которое было опубликовано в среду в журнале New England Journal of Medicine подтвердило наличие и вид последовательностей.

Доктор Нилеш Самани, который руководил группой исследователей: сообщил, что исследование полностью совпало и продолжило предыдущие сообщения о том, что мутация нескольких хромосом повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Каждая из копий мутаций повышала риск развития заболевания на 20%, в то время как две копии повышают его более чем на 40%.

Такое положение вещей объясняет, почему многие люди болеют сердечно-сосудистыми заболеваниями даже не имея четких факторов риска вроде курения, лишнего веса, высокого уровня холестерина и артериального давления.

Кроме новых возможностей по диагностике, новые данные дают возможность найти более эффективные средства лечения, чем есть в современном арсенале.

www.medicinform.net