Исследователи из британского Университета Лестера выявили, что активность нескольких часто встречающихся человеческих генов может вести к развитию коронарной недостаточности, сообщает CNews со ссылкой на Reuters.

Ученые обнаружили, что 6 генов, встречающихся у 20-50% людей, существенно увеличивают риск развития сердечных болезней, в частности коронарной недостаточности. Наличие только одного из этих генов увеличивает риск развития данной болезни на 20%, в то время как наличие двух его копий в двух парных хромосомах ? на 40%. Гены были обнаружены при исследовании генома 2 тыс. белых европейцев, страдающих коронарной недостаточностью, и 3 тыс. здоровых людей. Полученную информацию сравнили с данными аналогичного исследования, проведенного в Германии.

Результаты работы могут быть использованы для разработки технологий диагностики и лечения больных коронарной недостаточностью, не имеющих таких факторов риска, как курение, ожирение и повышенное артериальное давление.