Международной команде ученых удалось найти ген, мутация которого приводит к возникновению астмы, а также установить, что в крови астматиков намного больше кодируемого этим геном белка.

Группа специалистов из Великобритании, Франции, США, Австрии провела обследование 2237 детей, 994 из которых страдали астмой. Результаты обследования были предоставлены генетикам для изучения мутации ДНК, а также физиологам для исследования состава крови больных на содержание различных белков.

В итоге специалистом удалось выявить четкий маркер, по которому можно определять астматиков. Расположен ген в 17-й хромосоме, а называется он ORMDL3. Генетики установили, что люди с одной из форм ORMDL3 болеют астмой на 70% чаще, чем остальные, и к тому же, в крови астматиков оказалась повышенная концентрация белка, за производство которого отвечает ген ORMDL3.

Как сообщила представитель института изучения сердца и легкого, который входит в лондонский Имперский колледж, доктор Мириам Моффатт, специалисты пока не могут точно сказать, как именно ген ORMDL3 влияет на вероятность возникновения астмы, и существует ли такое влияние вообще. Но то, что его можно считать очень четким генетическим маркером, так это совершенно точно.

Специалисты также добавляют, что ген ORMDL3, скорей всего, не единственный маркер астмы, так что исследования ученых продолжаться для выявления остальных.