Используя новую комбинацию передовых технологий, чтобы просмотреть человеческий геном, исследователи детской больницы Питсбурга UPMC идентифицировали генетическую мутацию, которая опознает вероятность отклонения органа при пересадке. Мутация под названием единственный нуклеотид полиморфизм /SNP/ была найдена после рассмотрения образцов ДНК 80 детей после операции по пересадке печени.

Чтобы определить мутации, вызывающие болезнь, обычно требуется проанализировать миллионы генов среди тысяч пациентов. Однако, комбинируя многократные слои генетической информации от разных типов клеток и процессов, затронутых этими генами, теперь учёные способны изучить менее общие болезни, не привлекая к исследованию много людей. По словам врачей, такую методику можно назвать персонифицированной диагностикой. Выявленная мутация станет основанием геномного отпечатка пальца, позволяющего предсказать, чей организм не примет донорский орган и заранее выявить побочные эффекты с точностью от 20 до 50 процентов.

Источник