Оригинальную теорию психических заболеваний представили Бернар Креспи, биолог из Универститета имени Саймона Фрейзера (Канада), и Кристофер Бэдкок, социолог из Лондонской школы экономики. Они рассматривали процесс формирования головного мозга ребенка в процессе борьбы между генами отца и матери.

Доминирование отцовских генов приводит к аутистической направленности ребенка. У таких детей медленнее проходит социализация, отмечается увлечение различными механическими игрушками и материальными объектами в целом. При победе материнских генов ребенок приобретает повышенную чувствительность, усиливаются шансы депрессии и развития шизофрении.

Например, ген IGF2, который отвечает за рост, может истощить женщину при интенсивном развитии плода. Тогда материнский ген истончается, и это снижает вес новорожденного. Химический состав таких генов остается неизменным, однако, изменение в ту или иную сторону может вызвать различные отклонения. Синдром Ангельмана характеризуется гиперактивностью больных, частым смехом, задержками речевого развития и сложностями в общении. Синдрома Прадера-Вилли — склонностью к ожирению, пониженным мышечным тонусом, сонливостью. Тем не менее, оба заболевания вызываются изменениями одного и того же участка хромосомы 15. При проявлении синдрома Прадера-Вилли страдает отцовская хромосома; в случае повреждения материнской хромосомы возникает синдром Ангельмана.

Доктор Мэтью Бельмонт, нейробиолог из Корнеллского универститета, заявил, что большинство выводов данной теории ошибочны, но способны спровоцировать развитие науки.