Ученые из университета вблизи Кембриджа и из массачусетской больницы общего профиля в Бостоне (США) занялись разработкой каталога генетических различных опухолей и методов их лечения.

Известные на данный момент 200 видов рака с помощью ДНК анализа могут быть поделены на множество подвидов, и каждое генетическое нарушение дает подсказку о необходимом лечении.

Создание каталога позволит выбирать наиболее оптимальное лечение на основе одного анализа ДНК. Исследование будет направлено на подбор эффективной комбинации лекарств для каждого случая генной мутации. Ученым предстоит проверить около тысячи колоний раковых клеток, подвергая их воздействию полсотни различных лекарственных средств. Причем каждая схема лечения подвида рака будет уникальной, без широкого воздействия на всех пациентам.

Профессор Джефф Сеттлман из Массачусетса сообщил о том, что начинается эра индивидуального подхода к лечению каждого больного. На данный проект было выделено 8,5 млн. фунтов.

В данном исследовании будут использованы препараты, которые не получили широкого распространения после клинических испытаний, поскольку эти средства имеют узкий спектр действия и пригодятся как раз при лечении определенного генетического подвида рака.

Источник