Тесты, выполняемые на ранних сроках беременности для проверки генетических отклонений плода, вроде, синдрома Дауна, повышают вероятность того, что у ребенка будет родинка или младенческих гемангиом.

Гемангиома – доброкачественное сосудистое образование, являющееся следствием нарушения развития сосудов в эмбриональный период.

Обследование Хорионических Ворсинок (Chorionic Villus Sampling - Cvs) подразумевает использование игры для сбора образцов эмбриональной структуры, формирующей плаценту. Анализ выполняется на десятой недели беременности и обеспечивает забор стволовых клеток для обследования хромосомных отклонений. Отчеты, опубликованные в 1990-ых, предполагали, что последствия от ОХВ случайны.

Доктор Левис Б. Холмс занялся исследованием того, могли ли младенческие гемангиомы быть результатом подобного анализа. Он обнаружил, что у 12 из 95 младенцев, прошедших ОХВ, появились гемангиомы, то есть, у 12,6%. При этом всего у 3 из 87 новорожденных, которых проверяли с помощью амниоцентеза на более поздних сроках беременности, выявились подобные дефекты (у 3,4%). Другое исследование обнаружило гемангиомы у 21,1% из 578 детей, подвергшихся анализу ОХВ, и у 7,4% из 445 детей, которые подвергались амниоцентезу (анализу околоплодных жидкостей). Также у детей из ОХВ группы отмечалось возникновение множественной гемангиомы.

Холмс также изучил взаимосвязь между ОХВ и врожденными дефектами, затрагивающими дефекты пальцев, и нашел некоторые совпадения. Он предполагает, что риск возрастает, если анализ выполняется на ранних сроках беременности (8 - 9 недель). Крупное исследование подтвердило, дефект или отсутствие двух пальцев происходили у 1 из 3 372 детей, подверженных ОХВ-анализу. Подобные дефекты наблюдаются у 1 из 53 751 детей, которые не проходили анализы. Таким образом, ОХВ увеличивает риск в 6 раз.

Тем не менее, обследование хорионических ворсинок обнаруживает серьезные генетические отклонения, потому польза данного обследования превышает риски возникновения гемангиом.

Источник