Английские ученые верят, что в ближайшем будущем можно будет лечить детей от наследственных болезней еще в утробе матери. Для этого предлагается использовать генную терапию.

Мнения по поводу такой терапии противоположны не только из-за этической стороны вопроса, но и из-за недоказанной безопасности также.

Несколько лет назад исследователи Франции и США подозревали генную терапию в провоцировании развития онкологических заболеваний, так как у ребенка, которому было проведено лечение, в возрасте трех лет развился рак.

Генная терапия - метод лечения, основанный на замене поврежденных или ненормальных генов нормальными для того, чтобы излечить заболевание, которое они обуславливают.

Такие "терапевтические" гены можно встроить человеку, проведя инъекцию генной продукции, привязанной к переносчику - не болезнетворному вирусу или как его еще называют "вектору".

Ученые уже применяют такую методику для лечения гемофилии и редкого заболевания, в результате которого у человека полностью отсутствует иммунная система.

Однако, использование генной терапии может натолкнуться на трудности в связи с тем, что иммунная система человека просто не пропустит такие клетки и выработает защиту от них.

Также есть риск того, что терапия может вызвать другие заболевания, например, онкологические.

По словам доктора Simon Waddington из University College, Лондон, лечение многих генетических заболеваний внутриутробно имеет ряд неоспоримых преимуществ: нередко изменения у взрослого человека уже невозможно остановить, а если сделать это еще до рождения, это остановит развитие болезни на корню.

Что касается этических моментов, по его мнению, неправомочно говорить о терапии как о попытке изменить генетически "детей наших детей", речь идет только о лечении данного конкретного пациента.

www.medicinform.net