Международное исследование определило генетические варианты, отвечающие за сердечные приступы у молодых людей, и открыло девять новых вариантов, три из которых увеличивают риск инфаркта миокарда.

Исследование охватило 26 тысяч человек из 10 разных стран.

«На протяжении нескольких десятилетий было известно, что риск сердечного приступа – является ведущей причиной смерти в семейных историях болезни, что связано различиями в последовательности ДНК», - говорит Секар Катиресан, глава кардиологического отделения в госпитале Массачусетса. – «Мы собираемся обнаружить однобуквенные отличия в геноме, называемом однонуклеотидным полиморфизмом, которые могут повышать семейные риски сердечного приступа».

Фундамент исследования был заложен более 10 лет назад, когда соавтор Кристофер О'Доннел начал собирать материал о пациентах, которые лечились от ранней формы сердечного приступы (мужчины до 50 лет и женщины до 60 лет). Затем к проекту присоединился Катиресан, и в 2006 был создан Консорциум генетики инфаркта миокарда.

В конечном счете, им удалось собрать шесть групп пациентов по всему миру. Проанализировав образцы, команда обнаружила однонуклеотидный полиморфизм, который мог быть связан с риском сердечного приступа. Затем исследователи могли искать совпадения среди 13 000 пациентов и 13 000 участников контрольной группы.

Тесные связи с риском ранних сердечных приступов найдены в девяти генетических зонах с одним однонуклеотидным полиморфизмом. Три взаимосвязи выявлены впервые; а об одной из них уже говорилось в исследовании О'Доннел, в котором он изучал появление атеросклеротических бляшек в коронарной артерии.

Анализируя семейный риск, ученые просчитали для каждого участника генотип, который показал, что самое высокое число совпадающих вариантов (то есть, 9) повышает вероятность сердечного приступа в 2 раза. Однако связь между числом копий гена и риском сердечного приступа не обнаружилась.

Ученые считают, что подобные знания, помогут пациентам выбрать правильную тактику профилактики сердечных заболеваний.

Источник