Около 20% детей с нарушениями слуха также страдают от проблем со зрением, говорится в новом исследовании.

Нейросенсорная тугоухость, вызванная повреждением внутреннего уха или нерва, связывающего ухо с мозгом, встречается у 3 из 1 000 детей. За половину всех случае отвечают генетические факторы, и ген GJB2 особо влияет на данную врожденную аномалию.

Доктор Арун Шарма из Университета Вашингтон вместе с коллегами изучил данные по 226 детям с нейросенсорной тугоухостью. Из этой группы 49 (21,7%) детей также имели проблемы со зрением, при этом, у 23 участников (10,2%) отмечались близорукость, дальнозоркость и астигматизм, а у 29 (12,8 %) с – другие заболевания. Исследователи также определил, что потеря слуха была синдромом других заболеваний у 11 детей (4,9% ), также у 5 детей (2,2%) – связана с глазными болезнями.

Все дети прошли тест на мутацию в гене GJB2. Из144 детей у 27-ми (18,8 %) было две видоизмененные копии гена GJB2, и у одного ребенка из этих 27-ми (3,7 %) отмечались проблемы со зрением. У 11 детей с одной копией гена не было нарушений зрения, однако признаки наблюдались у 22 (20,8%) из 106 детей без выявленных мутаций.

«Это доказывает, что мутации GJB2 приводят к нейросенсорной тугоухости, но не вызывают других аномалий или синдромов», - говорят исследователи.

Также они заключили о необходимости широкого подхода к лечению детей с нейросенсорной тугоухостью, включающей офтальмологическую диагностику.

Источник