Минздрав Японии запретил выписывать подросткам противогриппозный препарат Тамифлю, сообщает AP. О новых инструкциях министерства сообщил в среду анонимный источник в компании Chugai Pharmaceutical Co., являющейся официальным дистрибьютором препарата в Японии.

По словам источника, начиная со среды Chugai Pharmaceutical рассылает новые инструкции Минздрава, предписывающие не использовать препарат при лечении тинэйджеров, медикам, фармацевтам и медицинским учреждениям. Сотрудник компании подчеркнул, что связь между аномальным поведением подростков и приемом Тамифлю по-прежнему остается неподтвержденной. 

Новая шумиха вокруг Тамифлю в Японии началась в феврале, после гибели двух подростков 14 лет, выпрыгнувших из окон своих квартир. В начале марта в Японии было зафиксировано еще два аналогичных случая: два 12-летних мальчика получили травмы и переломы. Все пострадавшие накануне принимали Тамифлю, так как были больны гриппом.

По данным американского Агентства по продуктам и лекарствам (FDA), участвующего в расследовании этих инцидентов, начиная с 2005 года было зафиксировано более 100 случаев аномального поведения после приема Тамифлю, причем большинство из них – в Японии.

В ноябре прошлого года FDA потребовало разместить на упаковках Тамифлю дополнительные предупреждения о возможных психотических реакциях на препарат у детей и подростков.

В то же время связь между Тамифлю и случаями аномального поведения не представляется очевидной, поскольку бред, галлюцинации и психозы у больных гриппом могут возникать без всякого дополнительного медикаментозного воздействия.

В опубликованном во вторник заявлении производителя Тамифлю Roche указывается, что новые данные, поступившие из Японии, не содержат никаких доказательств наличия причинно-следственной связи между нейропсихиатрическими осложнениями и действием препарата.

www.medportal.ru