Ученые из Австралии сделали еще один шаг к пониманию источников возникновения такого тяжелого заболевания, как рак груди. Они обнаружили дополнительные генетические маркеры, которые значительно увеличивают риск развития заболевания у женщин.

Исследователи из Мельбурнского университета и из британского Института исследования рака нашли еще две области в генотипе человека, которые связаны с возникновением рака груди. Теперь науке известно о 13 подобных областях, и ученые продвинулись еще дальше в изучении причин возникновения этого смертельно опасного заболевания, что в будущем должно помочь им разработать эффективные методы профилактики и лечения.

«Когда ученые будут знать, где конкретно искать, они быстрее найдут генетические причины возникновения рака груди», - считает профессор Джон Хоппер (John Hopper) из Мельбурнского университета. Профессор сравнил находку с дорожными знаками, «которые указывают на что-то важное, что находится совсем близко». Чем больше ученые обнаружат подобных генов, тем скорее появится возможность разработать тесты, позволяющие обнаружить определенные генные комбинации и определить генетическую предрасположенность к развитию заболевания.

В этом международном исследовании ученые рассматривали весь генетический код – геном – 400 женщин с раком груди. Области генов, особо заинтересовавшие ученых, также были изучены у 80000 женщин из 16 стран мира, у половины которых был рак груди, а остальные были здоровы.