Ученые из Гарварда сообщили об открытия способа защиты клеток мозга от разрушительных последствий болезни Хантингтона.

Наследственное заболевание передается мутацией только в одном гене с 50% вероятностью развития. Обычно оно настигает человека в среднем возрасте, проявляясь в нарушении координации движений, проблемах с глотанием и речью, также деменцией. На протяжении 10-30 обычно больной умирает.

Невозможно остановить развитие болезни, но существуют лекарства, которые облегчают протекание симптомов.

Димитрий Краинк, адъюнкт - профессор неврологии в Военно-медицинской школе Гарварда вместе с коллегами искали метод снижение прироста белков в пораженных болезнью нейронах. Именно накопление белков нарушает работу клеток, и связано оно с генетической мутацией.

Они определили способ для гибели белков за пределами клетки, как это и положено. Методика сработала на червях, мышах и образцах человеческих нейронов. Ингибиторы HDAC, применяемые для лечения психических расстройств, действуют аналогично.

Однако разработка лекарство может занять несколько десятилетий.

Источник