Ученые из Государственного университета Огайо определили, что влияние на уровень молекулы miR-29b при остром лейкозе, может изменить действие генов и остановить развитие болезни.

Оказалось, что miR реактивирует заблокированные гены, которые отвечают за рост и развитие клеток миелоидной лейкемии, и это позволит открыть путь к лечению болезни.

Молекула блокирует действие трех ферментов, добавляющие к генам вещества из группы метила и разрушающие их.

Исследование опубликовано в журнале «Кровь».

«Мы обнаружили, что miR-29b - сильное средство для деметилирования, которое может быть основной для развития лекарства», - говорит Рамро Гарзон, гематолог-онколог. Данная молекула действует лучше, чем другие вещества, которые блокируют действие только одно фермента.

Более раннее исследования на образцах рака легкого показали, что miR-29b влияет на два фермента DNMT3A и DNMT3B, добавляющие химические вещества к генам. Исследование клеток миелоидной лейкемии позволило определить третий фермент DNMT1, который косвенно блокируется этой молекулой. Поскольку miR влияет на белок Sp1, влияющий на выделение DNMT1.

Повышенные уровни уровни miR поддерживают оптимальное количество Sp1 и DNMT1 через него, обеспечивая правильную работу генов.
Источник:
News-medical