Американские исследователи определили генетический вариант, который повышает риск развития шизофрении, и это может привести к созданию новых лекарств.

Исследование базировалось на генетическом анализе 24 канадских семейств, у которых отмечались многократные случаи шизофренией. Функциональное изменение ДНК было найдено в гене NOS1AP, говорит Линда Брутзович, профессор генетики из Университета Рутгерс (Нью-Джерси).

Идентификация этого варианта является важным шагом в изучении шизофрении, но нужны более продолжительные исследования для поиска других причин. Шизофрения – является следствием не только генетических нарушений, важны также факторы внешнего окружения.

«Если у человека есть измененный ген – не значит, что болезнь разовьется», - сообщает автор исследования.

Примерно 40% населения обладают этим генный вариант, но только у 1% из них появляется шизофрения. Однако у больных с диагнозом чаще встречается измененная версия гена. Например, у 55% пациентов был этот вариант.
Источник:
Daily MedNews

Источник