Дополнительная копия 21 хромосомы снижает риск развития рака у людей с синдромом Дауна на 10%.

Ученые из Детского госпиталя в Бостоне еще давно заявили о пользе, которую можно из гена, блокирующего ангиогенез (развитие кровеносных сосудов для опухолей, в том числе). Новое исследование на основании лабораторных опытов обнаружило новые терапевтические цели.

Дополнительная копия Dscr1 (231 ген в 21 хромосоме при трисомии) подавляет рост опухолей. При этом белок гена DSCR1 повышен у людей с синдромом Дауна.

Оказалось, что он блокирует передачу сигналов фактору роста эндотелия сосудов (VEGF). Например, у мышей с синдромом Дауна была понижена реакция на фактор роста при дополнительной копии Dscr1. Копия другого гена в 21 хромосоме Dyrk1A также снижала реакцию клеток на фактор роста.

К тому же, работа второго гена подавляет сигнальный путь кальцинейрина, который принимает внешние и внутренние сигналы, стимулирую рост клеток.

Затем предположения ученых были подтверждены на человеческих клетках.

Индуцированные плюропотентные стволовые клетки с дополнительной хромосомой 21, выращенные в ткани, содержали меньше кровеносных сосудов, чем обычные клетки.

Ученые также уточнили часть белка DSCR1, которая блокирует кальцинейрин, проверяя, не повлияет ли это на состояние других клеток. Эндостатин – вещество, тормозящее рост клеток эндотелия, также сосредоточено в 21 хромосоме. Этот белок является основой для перспективных лекарств против рака.

Источник