Генетический вариант, повышающий риск развития аутизма у мальчиков, был открыт американскими учеными.

Анализ ДНК 1046 членов семейств, у которых рождалось по два сына с аутизмом, показал, что вариант гена CACNA1G, расположенного на 17 хромосоме, отвечает за появление симптомов.

Он помогает обмену кальция между клетками и присутствует у 40% населения мира.

«Мы нашли, что частота появления гена наиболее высока у ДНК семей, в которых рождались по двое мальчиков с аутизмом», - говорят ученые. – «Исследование поясняет повышенную склонность мальчиков к развитию нарушений по сравнению с девочками».

Аутизм в четыре раза чаще появляется у лиц мужского пола.

Однако ученые настаивают на том, что ген – это лишь кусок мозаики. Для того чтобы собрать картину болезни нужно провести множество других генетических исследований.

Источник