• Главная
  • ЛЕНТА НОВОСТЕЙ
  • АРХИВ НОВОСТЕЙ
  • Показы мод
  • Выставки
  • Тренинги и семинары
  • Реклама
  • Контакты
  • RSS feed
  • Издается с 17 октября 2006 года

  • Ученые раскрыли механизм генетических мутаций
    Опубликовано: 2009-07-09 14:00:19

    Ученые из государственного университета Пэнн определили процессы, приводящие к мутациям ДНК, которые отвечают за наследственные заболевания, такие как туберозный склероз и нейрофиброматоз. Результаты могут быть полезны для семейных пар, планирующих беременность.

    Они нашли структурные последовательности ДНК – вставные и утраченные (делеции), которые в масштабе генома запускают механизм развития болезней.

    Были выявлены поразительные различия между вставками и делециями. Ранее полагалось, что их обуславливают ошибки генома, однако выяснилось, что мутации также связаны с рекомбинацией.

    Они применяли статистический метод, названный вейвлет-анализом, который позволяет анализировать различные частотные компоненты данных.

    Оказалось, что и репликации (синтез дочерней молекулы при делении), и рекомбинации (обмен участками молекул) приводят к болезнетворным мутациям. Например, зная, что венерические болезни провоцируются рекомбинацией, врачи смогут разработать рекомендации для семейных пар. Разницы в количестве раундов репликации в герминальных клетках мужчин и женщин могут приводить к проблемам.

    Источник



    Внимание!!! При перепечатке авторских материалов с Pannochka.net активная ссылка (не закрытая в теги noindex или nofollow, а именно открытая!!!) на портал "Издание для девушек и женщин от 14 до 35 лет Pannochka.net" обязательна.


    E-mail:
    info@pannochka.net
    При использовании материалов сайта в печатном или электронном виде активная ссылка на pannochka.net обязательна.