Исследователи обнаружили генные мутации, которые вызывают гипертрофию сердечной мышцы и хроническую сердечную недостаточность у детей и взрослых с кардиомиопатиями.

Дилатационная кардиомиопатия – наиболее распространенная причина сердечной недостаточности у молодых людей, приводящая к необходимости пересадки сердца из-за его неспособности прокачивать кровь.

Они обследовали 208 человек и определили три варианта гена ANKRD1, связанные с данным заболеванием.

Изменения в гене приводят к дисфункции сокращения мышц и проводящих импульсов сердца. Таким образом, передается наследственная предрасположенность к кардиомиопатии.

Открытие приведет к разработке нового генетического теста, позволяющего улучшить профилактику.

Источник