У Лилли - цистиноз, это наследственное заболевание, в ходе которого нарушается обмен аминокислот. Кристаллы цистина откладываются в лейкоцитах, роговице, костном мозге, печени, селезенке и других органах тела. Этот диагноз малышке поставили в два года. К сожалению, болезнь неизлечима.

Лилли не сможет вырасти, она не сможет ходить на дальние расстояния или заниматься какими-либо видами спорта. И каждый день ей приходится глотать многочисленные лекарства, чтобы не позволить своему маленькому телу (ее рост всего 86 см) превратиться в один большой кристалл.

"Цистин накапливается внутри моей дочери, - рассказывает мать Лилли Лаура. - И если это состояние не лечить, то в один прекрасный момент она превратиться в камень, потому что цистин атакует клетки. У нее осталось тело двухлетнего ребенка, хотя она уже ходит в подготовительный класс в школе и по умственному развитию не отличается от других детей".

Маме приходится часто кормить девочку соленой пищей, чтобы возместить необходимые запасы соли организму. Каждый день Лилли принимает комбинацию из цитрата калия, хлорида натрия, раствора соли фосфорной кислоты и витамина D просто для того, чтобы восполнить запасы этих веществ в организме. Она отважная девочка, верит в то, что когда-нибудь сможет побороть свою болезнь. Не грустит, не плачет, поддерживает маму, стойко принимает все предписанное лечение. "Я горжусь тем, как отважно она сражается с заболеванием", - говорит Лаура Сатклифф.