Клиническая эффективность применения опухоле-реактивных Т-лимфоцитов при лечении меланомы доказана, но продолжаются поиски возможностей повышения этой эффективности. В настоящее время проходят клинические испытания по протоколам, предусматривающим использование перед лечением воздействий, временно уменьшающих количество иммунных клеток (немиелоаблативные воздействия), что позволяет впоследствии размножаться in vivo трансплантированным опухоле-реактивным Т-клеткам.

В данном исследовании, выполненном на мышах учеными из National Cancer Institute, показано, что после миелоаблации и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) происходит лучшее размножение опухоле-реактивных CD8+ Т-клеток, чем при немиелоаблативном режиме. Важно, что рост популяции Т-лимфоцитов коррелирует с ускорением регрессии опухоли. Впоследствии было показано, что именно трансплантация ГСК, а не более полное уменьшение численности иммунных клеток, связанно с миелоаблацией, играет решающую роль в индукции размножения введенных опухоле-реактивных Т-лимфоцитов. При этом больше увеличивается популяция эффекторных CD8+ T-лимфоцитов, чем популяция наивных Т-клеток.

Эта работа может найти важное практическое применение в разработке оптимальных режимов лечения меланомы при помощи Т-клеточных вакцин. 
 

www.cmbt.su