Ученые выявили гены, связанные с проявлением у человека приступов мигрени.

Согласно результатам исследования, люди, регулярно страдающие приступами мигрени, имеют характерные варианты генов PGCP и MTDH/AEG-1, расположенными на восьмой хромосоме.

Исходя из этого, ученые сделали вывод, что к развитию приступа может приводить накопление специфического химического компонента - глутамината, данное вещество является одним из наиболее распространенных типов нейротрансмиттеров - веществ, помогающих передавать сигналы между нервными клетками.

Таким образом, предотвращение накопления этого компонента с помощью нового типа лекарств может в будущем использоваться для лечения мигрени.

В ходе эксперимента авторы работы проанализировали геномы трех тысяч человек из Германии, Финляндии и Нидерландов, страдающих от этого заболевания, Теперь ученым предстоит подобнее изучить вариацию выявленных генов и механизм их влияния на другие гены человеческого генома.

Кроме того, ученые планируют расширить круг пациентов для анализа, так как в данной работе принимали участие только добровольцы, обращающиеся в случае мигрени к помощи врачей, то есть страдающие от мигреней сильнее остальных.

"Подобные исследования возможны только благодаря большому международному сотрудничеству, позволяющему слить воедино большие объемы данных и провести их анализ. Таким образом можно выявить генетические предрасположенности и к другим распространенным типам заболеваний людей", - сказал ведущий автор исследования, Аарно Палоти.

Источник *Корреспондент*

Источник: Настроение