Сейчас медики занимаются исследованием гена SCN10A, и уже сейчас очевидно, что он выполняет функцию контроля электрических сигналов, приводящих к сокращению сердечной мышцы.

"Повреждения или мутация этого гена существенно повышают риск сердечных заболеваний, таких как аритмия. В ряде случаев блокировка гена даже приводит к полной остановке сердца", - говорят специалисты.

По словам Джона Чемберса, автора исследований, крайне важно понять механизм работы SCN10A и тогда, вероятно, станет понятно, почему одни люди подвержены сердечным заболеваниям, а другие - нет. "Обнаруженный нами ген можно сравнить с монетой, у которой есть две стороны: с одной стороны операции над ним повышают риск, с другой - снижают", - говорит он.

http://medicinform.net